Синдром Тричера Коллинза — редкое генетические заболевание, возникающее на ранних стадиях развития плода в результате мутации. характеризуется следующими нарушениями: грубым дефектом лицевой части черепа, отсутствием или деформацией ушных раковин и, как следствие, потерей слуха, нарушением глотания и проходимости дыхательных путей. Дети с этим синдромом, как правило, проходят все стадии своего развития наравне со своими сверстниками.